在歐洲，為了更加嚴格的執行建築產品CE驗證，自2013年7月1日起，歐盟頒佈的建築產品法規Construction Product Regulation 305/2011/EU（簡稱CPR）將全面取代原來的建築產品指令Construction Product Directive 89/106/EEC（簡稱CPD）。新法規在原來限制建築產品製造商的基礎上，對貿易商、進口商和經銷商等與產品流通相關的環節都有做全新的要求。所有符合CPR法規規定的建築產品都必須加貼CE標誌，否則無法進入歐盟市場流通。CPR 是為了使得建築產品滿足基本要求且有章可循， 只有擁有CE標誌的建築產品才會被認為是安全且適用的，在歐盟範圍內的自由貿易才不會被限制。

 

1. CPD 和 CPR 的差別有哪些呢？

1.1 指令Directive變成法規Regulation

CE 標誌在設定條件下已成為強制要求。原先在CPD指令之下，CE標誌在歐洲並不是強制要求的許可，但是在CPR法規執行之下，在歐洲市場，建築產品必需滿足相關標準要求並加貼CE標誌才被允許准入。

 

1.2 DoC變成DoP

產品的符合性聲明Declaration of Conformity (DoC) 變成產品性能聲明Declaration of Performance (DoP)，且DoP與CE標誌在CPR之下具備同等重要性。CPR強制要求生產商（或將產品在市場上銷售者/ who places on the market）根據有效的建築產品協調標準hEN和歐洲技術評估檔EAD發佈產品性能自我聲明；根據其發佈的產品性能自我聲明，生產商及其相關者應該對其聲明建築產品的一致性負責。

DoP的語言應符合各歐盟成員國的要求，必須以紙本或電子檔格式與產品一同提交（根據歐盟委員會條款執行）。當被聲明的建築產品在市場上銷售後，該自我申明檔需要保存10年。

 

1.3 CPR 對進口商和經銷商要求同樣的義務與責任

CPR要求在產品進入歐洲市場時，進口商和經銷商同樣需要擁有自己的產品證明，CE標示和DoP文件。

 

2. CPR之下建築產品驗證服務流程

CPR下有兩種驗證路徑

2.1 CE 驗證服務流程
有對應協調產品標準（harmonized EN）的產品可通過相關有資格的公告機構（Notified Body簡稱NB機構）進行CE驗證。

 

2.2 ETA 驗證服務流程
無對應協調標準的產品需通過歐洲技術評估機構（Technical Assessment Bodies 簡稱 TAB）進行歐洲技術評估（European Technical Assessment 簡稱ETA）。

 

3. CPR之下建築產品AVCP系統:

在CPR下建築產品使用AVCP 系統（建築產品性能持續穩定性的評估與驗證/Assessment and verification of constancy of performance）定義建築產品級別並規定各執行主體的職責。

 

4. CPR下CE標誌及DoP

4.1. CE 標誌（舉例）

 

4.2 產品性能聲明DoP

根據CPR第6章以及附錄III要求，DoP應包括以下內容：識別序號、CPR 附錄III中條款1至10的所有相關資訊、所有的基本特性應該被列出、允許出現NPD（沒有性能要求）、如有必要，REACH 應該被考慮、授權簽名，簽名者的姓名和職位。

同時，CPR也在其附錄III中給出DOP的範本，如下：

 

德國萊因 TÜV集團-歐洲建築產品法規CPR之公告機構

德國萊因 TÜV集團是全球領先的測試、驗證和檢驗機構，擁有多個歐盟建築產品法規CPR的授權公告機構（Notified Body），公告號為：NB 0780/NB 0336/NB 1750/NB 1008/NB 0197/NB 0035。已獲得授權的產品範圍包括天然石材、陶瓷磚、天花板、木地板、鋁合金、金屬製品、建築玻璃、建築門窗、冪牆等。如今，德國萊因 TÜV大中華區已成立建築材料與產品測試中心，為您提供在地化的服務。本地實驗室定期接受來自集團總部專家的指導，我們的全球化專業團隊為您提供高品質的檢測服務。同時我們也積極與很多當地實驗機構，如臺灣財團法人塑膠技術發展中心進行密切合作，我們的目標是為您提供專業、快速和全面的解決方案和技術支持，協助您成功進軍國際市場。

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質者介紹

莊珮甄

德國萊因TÜV大中華區工業服務業務主任

對建築建材、扣件與結構領域有豐富工作經驗，專責建材驗證、製造商工廠檢查與品質系統稽核，歐盟建築產品相關法規、標準解讀及培訓等相關服務。